Hvala, ker ste obiskali Nature.com.Uporabljate različico brskalnika z omejeno podporo za CSS.Za najboljšo izkušnjo priporočamo, da uporabite posodobljen brskalnik (ali onemogočite način združljivosti v Internet Explorerju).Poleg tega, da zagotovimo stalno podporo, spletno mesto prikažemo brez slogov in JavaScripta.
Prikaže vrtiljak treh diapozitivov hkrati.Uporabite gumba Prejšnji in Naslednji, da se premikate po treh diapozitivih hkrati, ali pa uporabite gumbe drsnika na koncu, da se premikate skozi tri diapozitive hkrati.
V tej študiji je bila razvita metoda za hkratno določanje hlapnih fenolov, cianidov, anionskih površinsko aktivnih snovi in amonijevega dušika v pitni vodi z analizatorjem pretoka.Vzorce smo najprej destilirali pri 145°C.Fenol v destilatu nato reagira z bazičnim fericianidom in 4-aminoantipirinom, da nastane rdeč kompleks, ki se kolorimetrično izmeri pri 505 nm.Cianid v destilatu nato reagira s kloraminom T, da nastane cianklorid, ki nato tvori moder kompleks s piridinkarboksilno kislino, ki se izmeri kolorimetrično pri 630 nm.Anionske površinsko aktivne snovi reagirajo z bazičnim metilensko modrim, da tvorijo spojino, ki jo ekstrahiramo s kloroformom in speremo s kislim metilensko modrim, da odstranimo moteče snovi.Modre spojine v kloroformu smo določili kolorimetrično pri 660 nm.V alkalnem okolju z valovno dolžino 660 nm amoniak reagira s salicilatom in klorom v dikloroizocianurni kislini, da nastane indofenol modro pri 37 °C.Pri masnih koncentracijah hlapnih fenolov in cianidov v območju 2–100 µg/l so bile relativne standardne deviacije 0,75–6,10 % oziroma 0,36–5,41 %, stopnje izkoristka pa 96,2–103,6 % in 96,0–102,4 %. .%.Linearni korelacijski koeficient ≥ 0,9999, meje zaznavnosti 1,2 µg/L in 0,9 µg/L.Relativna standardna odstopanja so bila 0,27–4,86 % in 0,33–5,39 %, izkoristki pa 93,7–107,0 % in 94,4–101,7 %.Pri masni koncentraciji anionskih površinsko aktivnih snovi in amonijevega dušika 10 ~ 1000 μg / l.Linearni korelacijski koeficienti so bili 0,9995 in 0,9999, meje detekcije 10,7 µg/l oziroma 7,3 µg/l.V primerjavi z nacionalno standardno metodo ni bilo statističnih razlik.Metoda prihrani čas in trud, ima nižjo mejo zaznavnosti, večjo natančnost in natančnost, manj kontaminacije ter je primernejša za analizo in določanje vzorcev velikih volumnov.
Hlapni fenoli, cianidi, anionske površinsko aktivne snovi in amonijev dušik1 so označevalci organoleptičnih, fizikalnih in metaloidnih elementov v pitni vodi.Fenolne spojine so temeljni kemični gradniki za številne aplikacije, vendar so fenol in njegovi homologi tudi strupeni in jih je težko biološko razgraditi.Izpuščajo se med številnimi industrijskimi procesi in so postali pogosti onesnaževalci okolja2,3.Zelo strupene fenolne snovi lahko pridejo v telo skozi kožo in dihala.Večina jih po vstopu v človeško telo med procesom razstrupljanja izgubi toksičnost in se nato izloči z urinom.Ko pa so normalne zmožnosti razstrupljanja telesa presežene, se lahko odvečne sestavine kopičijo v različnih organih in tkivih, kar povzroči kronično zastrupitev, glavobol, izpuščaj, srbenje kože, duševno tesnobo, anemijo in različne nevrološke simptome 4, 5, 6, 7.Cianid je izjemno škodljiv, vendar zelo razširjen v naravi.Veliko živil in rastlin vsebuje cianid, ki ga lahko proizvajajo nekatere bakterije, glive ali alge8,9.V izdelkih za izpiranje, kot so šamponi in sredstva za umivanje telesa, se za olajšanje čiščenja pogosto uporabljajo anionske površinsko aktivne snovi, ker tem izdelkom zagotavljajo vrhunsko kakovost pene in pene, ki jo potrošniki iščejo.Vendar lahko številne površinsko aktivne snovi dražijo kožo10,11.Pitna voda, podtalnica, površinska voda in odpadna voda vsebujejo dušik v obliki prostega amoniaka (NH3) in amonijevih soli (NH4+), znanih kot amonijski dušik (NH3-N).Produkti razgradnje organskih snovi, ki vsebujejo dušik, v gospodinjski odpadni vodi s strani mikroorganizmov večinoma izvirajo iz industrijske odpadne vode, kot sta koksanje in sintetični amoniak, ki tvorita del amonijskega dušika v vodi12,13,14.Za merjenje teh štirih onesnaževalcev v vodi je mogoče uporabiti številne metode, vključno s spektrofotometrijo15,16,17, kromatografijo18,19,20,21 in pretočno injekcijo15,22,23,24.V primerjavi z drugimi metodami je spektrofotometrija najbolj priljubljena1.Ta študija je uporabila štiri dvokanalne module za sočasno ocenjevanje hlapnih fenolov, cianidov, anionskih površinsko aktivnih snovi in sulfidov.
Uporabljeni so bili analizator neprekinjenega pretoka AA500 (SEAL, Nemčija), elektronska tehtnica SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kitajska) in merilnik ultra čiste vode Milli-Q (Merck Millipore, ZDA).Vse kemikalije, uporabljene v tem delu, so bile analitske kakovosti in v vseh poskusih je bila uporabljena deionizirana voda.Klorovodikova kislina, žveplova kislina, fosforjeva kislina, borova kislina, kloroform, etanol, natrijev tetraborat, izonikotinska kislina in 4-aminoantipirin so bili kupljeni pri Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kitajska).Triton X-100, natrijev hidroksid in kalijev klorid so bili kupljeni pri Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Kitajska).Kalijev fericianid, natrijev nitroprusid, natrijev salicilat in N,N-dimetilformamid je zagotovil Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kitajska).Kalijev dihidrogenfosfat, dinatrijev hidrogenfosfat, pirazolon in metilen modri trihidrat so bili kupljeni pri Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kitajska).Trinatrijev citrat dihidrat, polioksietilen lavril eter in natrijev dikloroizocianurat so bili kupljeni pri Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kitajska).Standardne raztopine hlapnih fenolov, cianidov, anionskih površinsko aktivnih snovi in vodne raztopine amonijevega dušika so bile kupljene pri Kitajskem inštitutu za meroslovje.
Destilacijski reagent: 160 ml fosforne kisline razredčite na 1000 ml z deionizirano vodo.Rezervni pufer: odtehtajte 9 g borove kisline, 5 g natrijevega hidroksida in 10 g kalijevega klorida ter razredčite na 1000 ml z deionizirano vodo.Absorpcijski reagent (obnavlja se tedensko): natančno izmerite 200 ml osnovnega pufra, dodajte 1 ml 50 % Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) in uporabite po filtraciji skozi 0,45 µm filtrirno membrano.Kalijev fericianid (tedensko obnavljanje): odtehtajte 0,15 g kalijevega fericianida in ga raztopite v 200 ml rezervnega pufra, dodajte 1 ml 50 % Triton X-100, pred uporabo filtrirajte skozi 0,45 µm filtrirno membrano.4-aminoantipirin (tedensko obnavljanje): odtehtajte 0,2 g 4-aminoantipirina in ga raztopite v 200 ml osnovnega pufra, dodajte 1 ml 50 % Triton X-100, filtrirajte skozi 0,45 µm filtrirno membrano.
Reagent za destilacijo: hlapni fenol.Puferska raztopina: odtehtajte 3 g kalijevega dihidrogenfosfata, 15 g dinatrijevega hidrogenfosfata in 3 g trinatrijevega citrata dihidrata ter razredčite na 1000 ml z deionizirano vodo.Nato dodajte 2 ml 50% Triton X-100.Kloramin T: odtehtajte 0,2 g kloramina T in razredčite na 200 ml z deionizirano vodo.Kromogeni reagent: Kromogeni reagent A: Popolnoma raztopite 1,5 g pirazolona v 20 ml N,N-dimetilformamida.Razvijalec B: 3,5 g hisonikotinske kisline in 6 ml 5 M NaOH raztopite v 100 ml deionizirane vode.Pred uporabo zmešajte razvijalec A in razvijalec B, naravnajte pH na 7,0 z raztopino NaOH ali raztopino HCl, nato razredčite na 200 ml z deionizirano vodo in filtrirajte za kasnejšo uporabo.
Puferska raztopina: 10 g natrijevega tetraborata in 2 g natrijevega hidroksida raztopite v deionizirani vodi in razredčite na 1000 ml.0,025 % raztopina metilen modrega: 0,05 g trihidrata metilen modrega raztopite v deionizirani vodi in dopolnite do 200 ml.Osnovni pufer metilen modrega (dnevno obnavljanje): 20 ml 0,025 % raztopine metilen modrega razredčite na 100 ml z osnovnim pufrom.Prenesemo v lij ločnik, speremo z 20 ml kloroforma, uporabljeni kloroform zavržemo in speremo s svežim kloroformom, dokler rdeča barva plasti kloroforma ne izgine (običajno 3-krat), nato filtriramo.Osnovno metilensko modro: razredčite 60 ml filtrirane osnovne raztopine metilensko modrega v 200 ml osnovne raztopine, dodajte 20 ml etanola, dobro premešajte in razplinite.Kislo metilensko modro: dodajte 2 ml 0,025 % raztopine metilensko modrega v približno 150 ml deionizirane vode, dodajte 1,0 ml 1 % H2SO4 in nato razredčite do 200 ml z deionizirano vodo.Nato dodajte 80 ml etanola, dobro premešajte in odplinite.
20 % raztopina polioksietilen lavril etra: odtehtajte 20 g polioksietilen lavril etra in razredčite na 1000 ml z deionizirano vodo.Pufer: odtehtajte 20 g trinatrijevega citrata, razredčite na 500 ml z deionizirano vodo in dodajte 1,0 ml 20 % polioksietilen lavril etra.Raztopina natrijevega salicilata (tedensko obnavljanje): odtehtajte 20 g natrijevega salicilata in 0,5 g kalijevega fericianid nitrita ter raztopite v 500 ml deionizirane vode.Raztopina natrijevega dikloroizocianurata (tedensko obnavljanje): odtehtajte 10 g natrijevega hidroksida in 1,5 g natrijevega dikloroizocianurata ter ju raztopite v 500 ml deionizirane vode.
Hlapni standardi fenola in cianida, pripravljeni kot raztopine 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l in 100 µg/l, z uporabo 0,01 M raztopina natrijevega hidroksida.Anionsko površinsko aktivno sredstvo in standard amonijevega dušika smo pripravili z deionizirano vodo 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L in 1000 µg/l .rešitev.
Zaženite rezervoar za hladilni cikel, nato (po vrstnem redu) vklopite računalnik, vzorčevalnik in napajanje gostitelja AA500, preverite, ali so cevi pravilno priključene, vstavite zračno cev v zračni ventil, zaprite tlačno ploščo peristaltične črpalke, cev za reagent postavite v čisto vodo na sredini.Zaženite programsko opremo, aktivirajte okno ustreznega kanala in preverite, ali so povezovalne cevi varno povezane in ali obstajajo vrzeli ali puščanje zraka.Če ni puščanja, aspirirajte ustrezen reagent.Ko osnovna črta okna kanala postane stabilna, izberite in zaženite podano datoteko metode za odkrivanje in analizo.Pogoji instrumenta so prikazani v tabeli 1.
Pri tej avtomatizirani metodi za določanje fenola in cianida se vzorci najprej destilirajo pri 145 °C.Fenol v destilatu nato reagira z bazičnim fericianidom in 4-aminoantipirinom, da nastane rdeč kompleks, ki se kolorimetrično izmeri pri 505 nm.Cianid v destilatu nato reagira s kloraminom T, da nastane cianklorid, ki tvori moder kompleks s piridinkarboksilno kislino, ki se izmeri kolorimetrično pri 630 nm.Anionske površinsko aktivne snovi reagirajo z bazičnim metilen modrim, da tvorijo spojine, ki se ekstrahirajo s kloroformom in ločijo s faznim separatorjem.Fazo kloroforma smo nato sprali s kislim metilen modrim, da smo odstranili moteče snovi, in jo ponovno ločili v drugem faznem separatorju.Kolorimetrična določitev modrih spojin v kloroformu pri 660 nm.Na podlagi Berthelotove reakcije amoniak reagira s salicilatom in klorom v dikloroizocianurni kislini v alkalnem mediju pri 37 °C, da nastane indofenol modro.Kot katalizator v reakciji smo uporabili natrijev nitroprusid in nastalo barvo smo izmerili pri 660 nm.Načelo te metode je prikazano na sliki 1.
Shematski diagram metode neprekinjenega vzorčenja za določanje hlapnih fenolov, cianidov, anionskih površinsko aktivnih snovi in amonijskega dušika.
Koncentracija hlapnih fenolov in cianidov je bila od 2 do 100 µg/l, linearni korelacijski koeficient 1,000, regresijska enačba y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Korelacijski koeficient za cianid je 1,000, regresijska enačba pa je y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anionsko površinsko aktivno sredstvo ima dobro linearno odvisnost od koncentracije amonijskega dušika v območju 10-1000 µg/L.Korelacijski koeficienti za anionske površinsko aktivne snovi in amonijakov dušik so bili 0,9995 oziroma 0,9999.Regresijski enačbi: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) oziroma y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrolni vzorec smo kontinuirano merili 11-krat, mejo zaznavnosti metode pa delili s 3 standardnimi odkloni kontrolnega vzorca na naklon standardne krivulje.Meje zaznavnosti za hlapne fenole, cianide, anionske površinsko aktivne snovi in amonijakov dušik so bile 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l in 7,3 µg/l.Meja zaznavanja je nižja od nacionalne standardne metode, za podrobnosti glejte tabelo 2.
Vzorcem vode brez sledi analitov dodajte visoko, srednje in nizko standardne raztopine.Izkoristek in natančnost znotraj dneva in med dnevi sta bili izračunani po sedmih zaporednih meritvah.Kot je prikazano v tabeli 3, je bila ekstrakcija hlapnega fenola znotraj dneva in znotraj dneva 98,0-103,6 % oziroma 96,2-102,0 %, z relativnimi standardnimi odstopanji 0,75-2,80 % in 1,27-6,10 %.Izkoristek cianida znotraj in med dnem je bil 101,0-102,0 % oziroma 96,0-102,4 %, relativni standardni odklon pa je bil 0,36-2,26 % oziroma 2,36-5,41 %.Poleg tega sta bili enodnevni in meddnevni ekstrakciji anionskih površinsko aktivnih snovi 94,3–107,0 % oziroma 93,7–101,6 %, z relativnimi standardnimi odstopanji 0,27–0,96 % in 4,44–4,86 %.Končno je bila rekuperacija amoniakovega dušika znotraj in med dnevi 98,0–101,7 % oziroma 94,4–97,8 %, z relativnimi standardnimi odstopanji 0,33–3,13 % oziroma 4,45–5,39 %.kot je prikazano v tabeli 3.
Za merjenje štirih onesnaževal v vodi je mogoče uporabiti številne preskusne metode, vključno s spektrofotometrijo15,16,17 in kromatografijo25,26.Kemijska spektrofotometrija je na novo raziskana metoda za odkrivanje teh onesnaževal, ki jo zahtevajo nacionalni standardi 27, 28, 29, 30, 31. Zahteva korake, kot sta destilacija in ekstrakcija, kar ima za posledico dolg postopek z nezadostno občutljivostjo in natančnostjo.Dobra, slaba natančnost.Razširjena uporaba organskih kemikalij lahko predstavlja nevarnost za zdravje izvajalcev poskusov.Čeprav je kromatografija hitra, preprosta, učinkovita in ima nizke meje detekcije, ne more zaznati štirih spojin hkrati.Vendar pa se neravnovesni dinamični pogoji uporabljajo v kemijski analizi z uporabo kontinuirane pretočne spektrofotometrije, ki temelji na neprekinjenem pretoku plina v pretočnem intervalu raztopine vzorca, dodajanju reagentov v ustreznih razmerjih in zaporedjih ob zaključku reakcije skozi mešalno zanko in jo zaznamo v spektrofotometru, pri čemer predhodno odstranimo zračne mehurčke.Ker je postopek odkrivanja avtomatiziran, se vzorci destilirajo in pridobijo na spletu v relativno zaprtem okolju.Metoda bistveno izboljša učinkovitost dela, dodatno skrajša čas detekcije, poenostavi operacije, zmanjša kontaminacijo reagenta, poveča občutljivost in mejo detekcije metode.
Anionsko površinsko aktivno sredstvo in amonijakov dušik sta bila vključena v kombinirani preskusni produkt v koncentraciji 250 µg/L.Uporabite standardno snov za pretvorbo hlapnega fenola in cianida v preskusno snov pri koncentraciji 10 µg/L.Za analizo in detekcijo smo uporabili nacionalno standardno metodo in to metodo (6 vzporednih poskusov).Rezultate obeh metod smo primerjali z neodvisnim t-testom.Kot je prikazano v tabeli 4, ni bilo pomembne razlike med obema metodama (P > 0,05).
Ta študija je uporabila analizator neprekinjenega pretoka za hkratno analizo in detekcijo hlapnih fenolov, cianidov, anionskih površinsko aktivnih snovi in dušika iz amonijaka.Rezultati preskusa kažejo, da je volumen vzorca, ki ga uporablja analizator neprekinjenega pretoka, nižji od nacionalne standardne metode.Ima tudi nižje meje detekcije, uporablja 80 % manj reagentov, zahteva krajši čas obdelave posameznih vzorcev in uporablja bistveno manj rakotvornega kloroforma.Spletna obdelava je integrirana in avtomatizirana.Neprekinjen tok samodejno aspirira reagente in vzorce, nato premeša skozi mešalni krog, samodejno segreva, ekstrahira in šteje s kolorimetrijo.Eksperimentalni proces poteka v zaprtem sistemu, kar pospeši čas analize, zmanjša onesnaževanje okolja in pomaga zagotoviti varnost eksperimentatorjev.Zapleteni delovni koraki, kot sta ročna destilacija in ekstrakcija, niso potrebni22,32.Vendar pa so cevi instrumentov in dodatki razmeroma zapleteni, na rezultate preskusov pa vplivajo številni dejavniki, ki zlahka povzročijo nestabilnost sistema.Obstaja več pomembnih korakov, ki jih lahko naredite, da izboljšate natančnost svojih rezultatov in preprečite motnje v vašem poskusu.(1) Pri določanju hlapnih fenolov in cianidov je treba upoštevati pH vrednost raztopine.pH mora biti okoli 2, preden vstopi v destilacijsko tuljavo.Pri pH > 3 se lahko oddestilirajo tudi aromatski amini, reakcija s 4-aminoantipirinom pa lahko povzroči napake.Tudi pri pH > 2,5 bo izkoristek K3[Fe(CN)6] manj kot 90 %.Vzorci z vsebnostjo soli nad 10 g/l lahko zamašijo destilacijsko tuljavo in povzročijo težave.V tem primeru je treba dodati svežo vodo, da se zmanjša vsebnost soli v vzorcu33.(2) Naslednji dejavniki lahko vplivajo na identifikacijo anionskih površinsko aktivnih snovi: Kationske kemikalije lahko tvorijo močne ionske pare z anionskimi površinsko aktivnimi snovmi.Rezultati so lahko pristranski tudi v prisotnosti: koncentracije huminske kisline, večje od 20 mg/l;spojine z visoko površinsko aktivnostjo (npr. druge površinsko aktivne snovi) > 50 mg/l;snovi z močno redukcijsko sposobnostjo (SO32-, S2O32- in OCl-);snovi, ki tvorijo obarvane molekule, topne v kloroformu s katerim koli reagentom;nekateri anorganski anioni (klorid, bromid in nitrat) v odpadni vodi34,35.(3) Pri izračunu amonijevega dušika je treba upoštevati amine z nizko molekulsko maso, saj so njihove reakcije z amoniakom podobne in bo rezultat višji.Do motenj lahko pride, če je pH reakcijske mešanice pod 12,6 po dodajanju vseh raztopin reagenta.Zelo kisli in puferski vzorci ponavadi povzročijo to.Kovinski ioni, ki se oborijo kot hidroksidi pri visokih koncentracijah, lahko povzročijo tudi slabo ponovljivost36,37.
Rezultati so pokazali, da ima metoda analize zveznega toka za sočasno določanje hlapnih fenolov, cianidov, anionskih površinsko aktivnih snovi in amonijevega dušika v pitni vodi dobro linearnost, nizko mejo zaznavnosti, dobro natančnost in izkoristek.Ni bistvene razlike z nacionalno standardno metodo.Ta metoda zagotavlja hitro, občutljivo, natančno in za uporabo enostavno metodo za analizo in določanje velikega števila vzorcev vode.Posebej je primeren za zaznavanje štirih komponent hkrati, učinkovitost zaznavanja pa se močno izboljša.
SASAK.Standardna preskusna metoda za pitno vodo (GB/T 5750-2006).Peking, Kitajska: Kitajsko ministrstvo za zdravje in kmetijstvo/Kitajska uprava za standarde (2006).
Babich H. et al.Fenol: Pregled okoljskih in zdravstvenih tveganj.Vsakdanji.I. Farmakodinamika.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nova onesnaževala v ustekleničeni vodi po svetu: pregled nedavnih znanstvenih publikacij.J. Nevarno.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: opredelitev nevarnosti in analiza odziva na izpostavljenost.J. Okolje.znanost.Zdravje, del C – Okolje.rakotvorna.Ekotoksikologija.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Pregled potencialnih nevarnosti za okolje in zdravje ljudi ter tveganja dolgotrajne izpostavljenosti p-terc-oktilfenolu.smrčati.ekologija.ocena tveganja.interni vestnik 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Vpliv izpostavljenosti fenolu in hidrokinonu na migracijo levkocitov v pljuča z alergijskim vnetjem.I. Wright.164 (Priloga-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toksikološka ocena učinkov vode, onesnažene s svincem, fenolom in benzenom, na jetra, ledvice in debelo črevo albino podgan.živilska kemija.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Študija anaerobnega okolja za mikrobno razgradnjo cianida in ciano derivatov.Prijavi se na mikrobiologijo.Biotehnologija.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Akutna toksičnost cianida pri aerobnem dihanju: teoretična in eksperimentalna podpora za Merburnovo interpretacijo.Biomolekule.Koncepti 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Čiščenje brez kompromisov: Učinki čistil na kožno bariero in nežne čistilne tehnike.dermatologija.tam.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mehanizmi prodiranja anionskih površinsko aktivnih snovi v človeško kožo: raziskovanje teorije o prodiranju monomernih, micelarnih in submicelarnih agregatov.notranji J. Kozmetika.znanost.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA standard kakovosti sladkovodne vode z amoniakom (EPA-822-R-13-001).Agencija ZDA za varstvo okolja Uprava za vodne vire, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Ekološka ocena tveganja amoniaka v vodnem okolju.smrčati.ekologija.ocena tveganja.interni vestnik 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Standardi kakovosti vode za skupni dušik v amonijaku (TAN) in neioniziran amoniak (NH3-N) ter njihova okoljska tveganja v reki Liaohe na Kitajskem.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Nova spektrofotometrična metoda za določanje cianida v odpadni vodi pri galvanizaciji z injiciranjem s prekinjenim tokom Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Hlapne fenole smo določili spektrofotometrično s kalijevim persulfatom kot oksidantom in 4-aminoantipirinom.čeljust.J. Neorg.anus.Kemični.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.čakati.Hitro odkrivanje spektra amonijevega dušika v vodi z dvovalovno spektrometrijo.obseg.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Odkrivanje polhlapnih spojin v motni vodi z GC×GC-TOF-MS.Dokazi, da so fenoli in ftalati prednostna onesnaževala.sreda.onesnažujejo.241, 616–625 (2018).
Da, Yu.-Zh.čakati.Metoda ultrazvočne ekstrakcije - HS-SPEM/GC-MS je bila uporabljena za odkrivanje 7 vrst hlapnih žveplovih spojin na površini plastične steze.J. Orodja.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometrična določitev amonijevih ionov z ionsko kromatografijo s postkolonsko derivatizacijo ftalaldehida.J. Kromatografija.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Nova metoda za hitro določanje skupnega LAS v blatu iz čistilnih naprav z uporabo tekočinske kromatografije visoke ločljivosti (HPLC) in kapilarne elektroforeze (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.čakati.Pretočno-injekcijska analiza hlapnih fenolov v okoljskih vzorcih vode z uporabo nanokristalov CdTe/ZnSe kot fluorescentnih sond.anus.Analno bitje.Kemični.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Razvoj optodnega detektorja za določanje anionskih površinsko aktivnih snovi s pretočno injekcijsko analizo.anus.znanost.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analizator pretoka za sočasno določanje anionskih sintetičnih detergentov, hlapnih fenolov, cianida in amonijevega dušika v pitni vodi.čeljust.J. Zdravstveni laboratorij.tehnologije.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organska visokotemperaturna ekstrakcija tekočina-tekočina brez topil, skupaj z novo preklopljivo globoko evtektično disperzijsko mikroekstrakcijo tekočina-tekočina treh fenolnih antioksidantov v vzorcih nafte.mikrokemija.Revija 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Eksperimentalne študije in teorija funkcionalnosti gostote nove trdnofazne ekstrakcije fenolnih spojin iz vzorcev odpadne vode pred določitvijo GC-MS.mikrokemija.Revija 177, 107291 (2022).
Jean, S. Hkratno določanje hlapnih fenolov in anionskih sintetičnih detergentov v pitni vodi s kontinuirano pretočno analizo.čeljust.J. Zdravstveni laboratorij.tehnologije.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analiza toka hlapnih fenolov, cianidov in anionskih sintetičnih detergentov v vodi.čeljust.J. Zdravstveni laboratorij.tehnologije.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Pregled metod za analizo hlapnih fenolov v vzorcih kopenskega okolja.J. Orodja.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Razvoj pretočnega sistema, ki vključuje brezmembranski uparjalnik in pretočni brezkontaktni detektor prevodnosti za določanje raztopljenega amonija in sulfidov v kanalizacijski vodi.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Tehnike pretočnega vbrizgavanja pri analizi vode so nov napredek.Molekuly 27, 1410 (2022).
Čas objave: 22. februarja 2023